Hilfe und Selbsthilfe für Eltern herzkranker Kinder im Großraum Hamburg
Hilfe und Selbsthilfe für Eltern herzkranker Kinder im Großraum Hamburg
Wir wünschen allen unseren Besuchern, Mitgliedern, Freunden und Förderern schöne Ferien!
In diesem Beitrag haben wir wertvolle Reisetipps und Hinweise für den Schutz herzkranker Kinder bei Hitze vom BVHK (Bundesverband Herzkranke Kinder e.V.), zusammengestellt.
Man kann zusätzlich nicht oft genug hinweisen: Auf gar keinen Fall Kinder allein im Auto lassen!
Es besteht Lebensgefahr! (mehr …)
Aus der Betroffenheit eines unserer Vorstandsmitglieder heraus, veranstalteten wir unseren Infoabend am 08.09.2016 um 19.30 Uhr mit dem Thema “Fütter-Essstörung im frühen Kindesalter“ mit der Referentin
Fr.Dr. Maasberg-Metzker vom Kinderzentrum Pelzerhaken.
Der Vortrag mit anschließender Fragestunde richtete sich in erster Linie an betroffene Eltern.
Trotz steigender Transplantationsbereitschaft: Kein Herz für Kinder
Die Organspendebereitschaft in Deutschland ist laut Deutscher Stiftung Organtransplantation (DSO) im Bereich „Herz“ im Vergleich zum Vorjahr ungefähr auf gleichem Niveau geblieben. Den vielen Kindern in Deutschland, die auf ein neues Herz warten, nützt das aber nichts. Denn die meisten der knappen Spenderherzen kommen von Erwachsenen und gehen an Erwachsene. Der Bundesverband Herzkranke Kinder (BVHK) fordert anlässlich des Tages der Organspende am 04.06.2016, dass sich Kliniken verstärkt für Organspenden einsetzen, insbesondere für Kinder und Jugendliche. (mehr …)
Gern möchten wir Sie an der neuen Publikation des
Bundesverbandes herzkranke Kinder e.V. (BVHK) teilhaben lassen.
Man kann sich das Exemplar Herzfenster1-2016 kostenlos beim BVHK bestellen
oder kostenfrei downloaden.
Liebe Eltern, liebe Besucher dieser Seite,
heute am Tag des herzkranken Kindes möchten wir uns und unsere ehrenamtliche Arbeit genauer vorstellen.
Wir heißen Sie herzlich willkommen auf den Seiten der Herz-Kinder-Hilfe Hamburg e.V. im Internet, ob Sie nun neu betroffen, erfahrene Herzkind-Eltern, ein JEMAH (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler), auf der Suche nach einem Ehrenamt sind, eine Mitgliedschaft in unserem Verein anstreben, interessiert oder Spender mit Herz sind.
Dort schildert der Fabien Toulmé, wie seine Tochter mit Downsyndrom und Fallotscher Tetralogie zur Welt kommt und wie er seine kleine Julia lieben lernt.
Dabei stört die etwas „verkürzte“ Darstellung der Herzfehlerbehandlung nur am Rande den sehr emotionalen Umgang zu diesem Thema. (mehr …)