Nationales Register
für angeborene
Herzfehler e.V.
startet
Corona-Umfrage

Das Kompetenznetz Angeborener Herzfehler und Nationales Register für angeborene Herzfehler e.V. startet Corona-Umfrage, da die Datenlage hinsichtlich der Auswirkungen von Covid-19 für unsere Herzkinder noch weitgehend dünn ist.
Auch hier kann uns langfristig nur eine starke Forschung helfen.
Dafür sind das Nationale Register für angeborene Herzfehler e.V. und das Kompentenznetz Angeborene Herzfehler auf unsere Mitarbeit bei der angewiesen.
Bitte helft mit: Nationales Register für angeborene Herzfehler e.V. startet Corona-Umfrage 

Anbei die offizielle Pressemitteilung zum Aufruf zur Corona-Umfrage:

“Die Corona-Pandemie hat unseren Alltag dramatisch verändert. Vorrang hat jetzt der Schutz der Gesundheit besonders gefährdeter Risikogruppen. Das Kompetenznetz Angeborener Herzfehler startet eine erste breite Online-Umfrage zu den Auswirkungen von Corona auf Patienten mit angeborenen Herzfehlern.”

“PRESSEMITTEILUNG | MEDIZIN UND VERSORGUNG

Aufruf zur Corona Umfrage

Patientenumfrage Corona

Das Kompetenznetz Angeborener Herzfehler startet eine erste breite Online-Umfrage zu den Auswirkungen von Corona auf Patienten mit angeborenen Herzfehlern.

Mitmachen können alle jugendlichen und erwachsenen Patienten mit angeborenen Herzfehlern sowie alle Eltern bzw. Sorgeberechtigten von Kindern und Jugendlichen mit angeborenen oder erworbenen Herzerkrankungen.

Die Corona-Pandemie hat unseren Alltag dramatisch verändert. Vorrang hat jetzt der Schutz der Gesundheit besonders gefährdeter Risikogruppen. Wer ein Kind mit einem angeborenen Herzfehler oder einer erworbenen Herzerkrankung hat oder selbst von dieser Grunderkrankung betroffen ist, ist in dieser Ausnahmesituation vor ganz besondere Herausforderungen gestellt.

Leben mit der Pandemie: Mit der bundesweiten Patientenumfrage will ein Forscherteam am Kompetenznetzes Angeborene Herzfehler daher herausfinden, was die Pandemie mit dem neuartigen Coronavirus persönlich für Kinder und Jugendliche mit angeborenen und erworbenen Herzerkrankungen und Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern bedeutet. Gefragt werden die Teilnehmer unter anderem danach, wie sich die Situation auf ihre medizinische Versorgung auswirkt, wie gut sie sich informiert und geschützt fühlen, welche Strategien ihnen dabei helfen, den Ausnahmezustand zu bewältigen und was das für ihre eigene Lebensqualität bedeutet.”

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